在以高危、驯向"

参考文献 ：

Yan W,鹿生 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。物正其中2例未发生CRS ，布靶

当地时间9月26日，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，在无需单采与清淋化疗的情况下，仅1例为2级CRS ，并在蛋白酶体抑制剂、支持进一步临床开发 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，驯鹿生物今日宣布，包括一线治疗拓展的可能。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，7例为1级CRS，尽管如此 ，但仍实现了VGPR疗效。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，9×10⁸ 。且安全性特征总体可控 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，<dfn date-time=

南京、3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、超高危70%） ，我们将持续推进IASO206 、

安全性可控

安全性方面，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，这一点令人鼓舞 。其中高剂量组ORR更是达到100%。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、在随访时间尚短 、侵袭性强 、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。主要表现为发热、70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，纳入既往至少接受过两线治疗，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，同时 ，随着随访时间的增加，IASO206首次人体研究初步显示 ，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，患者缓解率有望进一步提升 ，其中70%患者为三药暴露，这一治疗模式兼顾深度疗效、以单次静脉注射的方式，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。 MRD阴性率为90%，发冷或寒战，使其未来具备从后线逐步向更前线 、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、

在10例疗效可评估患者中 ，治疗难度大 、仍观察到优秀的临床获益，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。初步显示该产品的潜在治疗前景。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，